¡Alerta Diabéticos! Retiran Metformina Urgente: ¿Está en tu botiquín?

¡Atención, pacientes con diabetes en Perú! Un lote del medicamento Metformina 850 mg, crucial para el control de la glucosa, ha sido retirado del mercado debido a la detección de una partícula extraña. La empresa Perufarma S.A., distribuidora del producto, ha comunicado la inmovilización y el retiro del lote 20601775 de Metformina 850 mg comprimidos recubiertos, marca PF Genéricos.

Según la información proporcionada, la anomalía fue detectada en un comprimido perteneciente a un blíster adquirido en una botica de Lima. La presentación afectada corresponde a la caja de 100 comprimidos con registro sanitario EN-05802, fabricada por CIFARMA S.A.C.

¿Qué hacer si tienes este medicamento?

Como medida preventiva, Perufarma ha extendido el retiro a todos los productos de la marca PF Genéricos. Si posees este medicamento, es crucial que sigas estos pasos:

• Verifica el lote: Revisa si tu caja de Metformina corresponde al lote 20601775.
• Suspende su uso: En caso de coincidir, suspende inmediatamente el consumo del medicamento.
• Contacta a Perufarma: Comunícate con la empresa para consultas, reportes o devoluciones a través del teléfono (01) 711-7000 anexo 110 o el correo electrónico defensoriadelcliente@perufarma.com.pe.

Indecopi Alerta y Recomienda

El Indecopi recuerda a los consumidores que ante cualquier señal de anomalía en un medicamento, deben suspender su uso y reportarlo a las autoridades competentes. Si experimentas reacciones adversas, utiliza el servicio NotiMed de Digemid para registrar el incidente: https://vigiflow-eforms.who-umc.org/pe/sra

Mantente informado a través del Sistema de Alertas de Consumo del Indecopi, que difunde información sobre productos que pueden representar riesgos para la salud y seguridad.

En resumen: La salud es lo primero. Verifica tu Metformina y toma las precauciones necesarias para evitar riesgos.